הממשלה תאשר היום תוכנית שתתיר שימוש במידע הרפואי של כולנו וזה דווקא טוב

תוכנית ׳׳הרפואה הדיגיטלית׳׳ רוצה לרתום את נפלאות הטכנולוגיה והביג דאטה על מנת למנף את המידע שנאסף במשך עשרות שנים ולהפוך אותו לתובנות שיקדמו מחקר ופיתוחים

מקור: Pixabay

כבר בשנות ה-80 וה-90 ישראל נחשבה לחלוצה עולמית מבחינה טכנולוגית הודות להטמעת מערכות מידע באגף הבריאות הציבורי של המדינה. כיום, מרבית המדינות המפותחות עדיין נמצאות בתהליך של הגעה ליכולות של ישראל בתחום זה, יכולות הכוללות שימוש בתיקים קליניים ממוחשבים המאפשרים מעקב חכם יותר על מצבם הרפואי של המטופלים ברחבי המדינה.

כעת, ממשלת ישראל רוצה למנף את המידע הרב שנאסף צעד אחד קדימה באמצעות תוכנית לאומית לקידום תחום הבריאות הדיגיטלית. היום (א׳) התוכנית, שעלותה מסתכמת בקצת פחות ממיליארד שקל (לתקופה של 5 שנים) צפויה לקבל את אישור הממשלה. במסגרת התוכנית, יותר בין היתר שימוש במאגרי המידע הרפואי של הציבור הרחב בקרב חוקרים ויזמים, על מנת שאלו יוכלו לקדם מחקרים ופיתוחים טכנולוגיים בתחום.

מעצמת טכנולוגיה כבר עשרות שנים

החזון מאחורי ״התוכנית הלאומית לבריאות דיגיטלית״ הוא ״לרתום ולמנף את ההזדמנות הטמונה במהפכה הדיגיטלית ובהתקדמות טכנולוגיות המידע והתקשורת לטובת צמיחה כלכלית מואצת, צמצום פערים והפיכת הממשל לחכם, מהיר, ידידותי לאזרחים ומוביל עולמי בתחום הדיגיטלי״. בין מטרות העל שלה ניתן למנות את הרצון להפוך את תעשיית הבריאות הדיגיטלית בישראל למנוע צמיחה לאומי ומוקד חדשנות עולמי, ועל הדרך להאיץ את צמיחתן של חברות ישראליות בתחום והגדלת היקף היצוא.

אחד הפרויקטים המעניינים של התוכנית הוא ״פסיפס״ – תשתית מידע לאומית לביצוע מחקרים בתחום הגנטיקה והמידע הרפואי וקידום רפואה בהתאמה אישית. המיזם יפעל בשלושה מישורים עיקריים: המדעי, הרפואי והתעשייתי; במסגרתו, יעשה שימוש בקהילת מתנדבים שיתרמו מידע קליני וגנומי, בקהילת חוקרים ובתשתית מידע וכלים למחקר. תכליתו של הפרויקט היא לקדם את הנושא של רפואה מותאמת אישית, ולוודא שבסופו של דבר כל מטופל יקבל את הטיפול האפקטיבי ביותר עבורו.

במקביל, מדובר על הקמת בנק דגימות לצורכי טיפול ומחקר שישמש גם את מיזם ׳׳פסיפס׳׳; ״שמירת דגימות ביולוגיות של מטופל (דם, שתן וכו’) לאורך שנים, תאפשר לבצע מחקרים הבוחנים את השונות בתוצאות הטיפול בהתבסס על מאפיינים ביולוגיים שונים של אותן דגימות ולהגיע לתובנות שיאפשרו לאבחן ולטפל מטופלים באופן שאינו ידוע כיום״ (מתוך ״עיקרי התוכנית הלאומית לבריאות דיגיטלית כמנוע צמיחה).

אז נכון שמטרת העל היא מבורכת, אבל כמובן שאי אפשר להתעלם מהחשש לפגיעה בפרטיות של כולנו. במסמך המפרט את עיקרי התוכנית ניתן למצוא לא מעט התייחסויות לנושא הפרטיות, ולפחות ״על הנייר״, ההבטחה היא ש״יישום כלל היעדים והפתרונות שיפורטו בתכנית ונוגעים לעיבוד והפצה של מידע אישי, ייעשו תוך הגנה על פרטיות המטופלים והקפדה על הוראות הדין״. כמו כן, כדי להגן על זכויות המטופלים נקבעו מנגנונים מחמירים כדוגמת וועדות מוסדיות שיבחנו בקשות לאישור מחקרים רפואיים הכוללים ניסויים בבני אדם. במקרים שנדרשת גישה למידע גנטי – המנגנון מובטח להיות מורכב עוד יותר, ונדרש אישור גם של וועדה עליונה.

Avatar

הילה חיימוביץ׳

גיקית, Deal With It

הגב

1 תגובה על "הממשלה תאשר היום תוכנית שתתיר שימוש במידע הרפואי של כולנו וזה דווקא טוב"

avatar
Photo and Image Files
 
 
 
Audio and Video Files
 
 
 
Other File Types
 
 
 

* היי, אנחנו אוהבים תגובות!
תיקונים, תגובות קוטלות וכמובן תגובות מפרגנות - בכיף.
חופש הביטוי הוא ערך עליון, אבל לא נוכל להשלים עם תגובות שכוללות הסתה, הוצאת דיבה, תגובות שכוללות מידע המפר את תנאי השימוש של Geektime, תגובות שחורגות מהטעם הטוב ותגובות שהן בניגוד לדין. תגובות כאלו יימחקו מייד.

סידור לפי:   חדש | ישן | הכי מדורגים
טופס 17
Guest

בינתיים אף מערכת לא מתפקדת נורמלי
עדיין כמו בשנות ה90 ששום דבר לא היה חלוצי בטופסולוגיה המתישה שרופאים ומטופלים צריכים למלא ולהגיש שלא לומר לפקסס

יש עוד דרך ארוכה לחבר בין כל הגורמים בצורה שמתאימה לשנת 2018

wpDiscuz

תגיות לכתבה: